Pubblicato qualche giorno fa su Annals of Oncology uno studio randomizzato di fase II che testava l'impiego intercalato di eribulina ed erlotinib in seconda linea. I modesti risultati portano ad interrogarsi sui criteri di inclusione: i pazienti non erano selezionati per la mutazione di EGFR.
Hershman DL, et al. Prevention and Management of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy in Survivors of Adult Cancers: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline. J Clin Oncol 2014
Il Lung Cancer Mutation Consortium, collaborazione tra 14 centri statunitensi, puntava alla caratterizzazione molecolare "multiplex" degli adenocarcinomi polmonari, per poi impiegare un trattamento target (nella pratica clinica o in sperimentazione) se disponibile. Pubblicati su JAMA i risultati.
Recenti linee guida suggeriscono (Schmoll J, Ann Oncol 2012) o raccomandano (Chan K, Clin Oncol 2012) di programmare una PET nella valutazione preoperatoria dei pazienti con metastasi epatiche da CRC. Ma in quanti casi i risultati dell'indagine metabolica modificano la strategia operatoria?
Una nuova visione della tossicità. Dallo studio dei polimorfismi delle pathways metaboliche ad un'analisi più estesa, che correli varianti geniche germline ed effetti collaterali in ampie coorti di pazienti. Dall'Università di Oxford un neologismo degno del miglior Franco Battiato.
Come intervengono social media e crowdsourcing nella ricerca oncologica? Un editoriale su Lancet Oncology apre il dibattito.
Pubblicati in extenso i risultati dello studio giapponese DELTA, che confrontava docetaxel ed erlotinib in pazienti pretrattati con platino, non selezionati per lo stato mutazionale di EGFR. La pubblicazione di JCO presenta anche i dati nel sottogruppo di pazienti EGFR-wild type.